Phenylacetylene CAS 536-74-3

CAS:536-74-3

Kemurnian:98,5%

Formula Molekul:C8H6

Bobot molekul:102.13

sinonim:Ethynylbenzene; Phenylacetylene, 98%, murni; 1-Ethynylbenzene; 1-Phenylacetylene; Ethynylbenzene, Phenylethyne; Phenylacetylene, murni, 98% 100GR; Phenylacetylene, murni, 98% 25GR; FENILACETYLENE kanggo SINTESIS

Ninggalake Pesen Panjenengan

Detail Produk

Ngundhuh

Tag produk

Apa Phenylacetylene CAS 536-74-3?

Ikatan rangkap tiga karbon-karbon ing phenylacetylene lan ikatan rangkap ing cincin benzena bisa mbentuk sistem konjugasi, sing nduweni stabilitas tartamtu. Ing wektu sing padha, sistem conjugated uga ndadekake phenylacetylene duwe karemenan kuwat kanggo elektron, lan iku gampang kanggo ngalami macem-macem reaksi substitusi. Amarga ngandhut ikatan rangkap telu lan ikatan rangkap karbon-karbon ora jenuh, phenylacetylene nduweni reaktivitas sing kuat. Phenylacetylene bisa ngalami reaksi tambahan karo hidrogen, halogen, banyu, lan liya-liyane kanggo ngasilake produk sing cocog.

Spesifikasi

ITEM	STANDAR
Apenampilan	Cairan ora ana warna utawa kuning cahya
Purity(%)	98,5% min

Aplikasi

1. Organic sintesis penengah: Iki nggunakake utama.
(1) Sintesis tamba: Iki digunakake kanggo nyintesis macem-macem molekul biologis aktif, kayata antibiotik tartamtu, obat antikanker, obat anti-inflamasi, lan liya-liyane. Klompok alkuna bisa diowahi dadi macem-macem gugus fungsi utawa melu reaksi cyclization kanggo mbangun kerangka kompleks.
(2) Sintesis produk alami: Iki digunakake minangka blok bangunan utama kanggo nyintesis produk alami kanthi struktur kompleks.
(3) Sintesis molekul fungsional: Digunakake kanggo sintesis bahan kristal cair, pewarna, wewangen, bahan kimia pertanian, lsp.
2. Ilmu Material:
(1) Prekursor polimer konduktif: Phenylacetylene bisa polimerisasi (kayata nggunakake katalis Ziegler-Natta utawa katalis logam) kanggo ngasilake polyphenylacetylene. Polyphenylacetylene minangka salah sawijining polimer konduktif paling awal sing diteliti. Nduwe sifat semikonduktor lan bisa digunakake kanggo nggawe dioda pemancar cahya (LED), transistor efek medan (FET), sensor, lsp.
(2) Bahan optoelektronik: Turunane akeh digunakake ing bahan fungsional kayata dioda pemancar cahya organik (OLED), sel surya organik (OPV), lan transistor efek medan organik (OFET) minangka kromofor inti utawa transportasi elektron / bahan transportasi bolongan.
(3) Kerangka logam-organik (MOFs) lan polimer koordinasi: Gugus alkuna bisa digunakake minangka ligan kanggo koordinasi karo ion logam kanggo mbangun bahan MOF kanthi struktur lan fungsi pori khusus kanggo adsorpsi gas, panyimpenan, pamisahan, katalisis, lsp.
(4) Dendrimer lan kimia supramolekul: Iki digunakake minangka blok bangunan kanggo nyintesis dendrimer kanthi struktur sing tepat lan fungsional lan melu ngrakit dhewe supramolekul.
3. Riset kimia:
(1) Substrat standar kanggo reaksi kopling Sonogashira: Phenylacetylene minangka salah sawijining substrat model sing paling umum digunakake kanggo kopling Sonogashira (kopling silang alkuna terminal sing dikatalisis paladium kanthi aromatik utawa vinil halida). Reaksi iki minangka cara kunci kanggo mbangun sistem ene-yne konjugasi (kayata produk alami, molekul obat, lan struktur inti bahan fungsional).
(2) Kimia Klik: Klompok alkuna terminal bisa kanthi efisien bereaksi karo azida kanggo ngalami sikloaddisi azida-alkuna katalis tembaga (CuAAC) kanggo ngasilake cincin 1,2,3-triazole sing stabil. Iki minangka reaksi perwakilan saka "kimia klik" lan akeh digunakake ing bidang biokonjugasi, modifikasi materi, panemuan obat, lsp.
(3) Panliten babagan reaksi alkuna liyane: Minangka model senyawa kanggo nyinaoni reaksi kayata hidrasi alkuna, hidroborasi, hidrogenasi, lan metatesis.