Fenilasetilena CAS 536-74-3

CAS:536-74-3

Kamurnian:98,5%

Formula Molekul:C8H6

Bobot Molekul:102.13

Sinonim:Etinilbenzena; Fenilasetilena, 98%, murni; 1-Etinilbenzena; 1-Fenilasetilena; Etinilbenzena, Feniletina; Fenilasetilena, murni, 98% 100GR; Fenilasetilena, murni, 98% 25GR; FENILASETILENA KANGGO SINTESIS

Ninggalake Pesenmu

Rincian Produk

Unduh

Tag Produk

Apa iku Fenilasetilena CAS 536-74-3?

Ikatan rangkap tiga karbon-karbon ing fenilasilena lan ikatan rangkap ganda ing cincin benzena bisa mbentuk sistem konjugasi, sing nduweni stabilitas tartamtu. Ing wektu sing padha, sistem konjugasi uga ndadekake fenilasilena nduweni afinitas sing kuwat kanggo elektron, lan gampang ngalami macem-macem reaksi substitusi. Amarga ngandhut ikatan rangkap tiga lan ikatan rangkap ganda karbon-karbon tak jenuh, fenilasilena nduweni reaktivitas sing kuwat. Fenilasilena bisa ngalami reaksi adisi karo hidrogen, halogen, banyu, lan liya-liyane kanggo ngasilake produk sing cocog.

Spesifikasi

BARANG	STANDAR
Apenampilan	Cairan tanpa warna utawa kuning enom
Prasa kebak(%)	98,5% menit

Aplikasi

1. Perantara sintesis organik: Iki minangka panggunaan utama.
(1) Sintesis obat: Iki digunakake kanggo nyintesis macem-macem molekul aktif sacara biologis, kayata antibiotik tartamtu, obat antikanker, obat anti-inflamasi, lan liya-liyane. Gugus alkuna bisa diowahi dadi macem-macem gugus fungsi utawa melu reaksi siklisasi kanggo mbentuk kerangka sing kompleks.
(2) Sintesis produk alami: Iki digunakake minangka blok bangunan utama kanggo nyintesis produk alami kanthi struktur sing kompleks.
(3) Sintesis molekul fungsional: Iki digunakake kanggo nyintesis bahan kristal cair, pewarna, wewangian, bahan kimia pertanian, lan liya-liyane.
2. Ilmu materi:
(1) Prekursor polimer konduktif: Fenilasetilena bisa dipolimerisasi (kayata nggunakake katalis Ziegler-Natta utawa katalis logam) kanggo ngasilake polifenilasetilena. Polifenilasetilena minangka salah sawijining polimer konduktif paling awal sing ditliti. Polifenilasetilena nduweni sifat semikonduktor lan bisa digunakake kanggo nggawe dioda pemancar cahaya (LED), transistor efek medan (FET), sensor, lan liya-liyane.
(2) Bahan optoelektronik: Turunané digunakaké sacara wiyar ing bahan fungsional kaya ta dioda pemancar cahya organik (OLED), sel surya organik (OPV), lan transistor efek medan organik (OFET) minangka kromofor inti utawa bahan transportasi elektron/bolongan.
(3) Kerangka logam-organik (MOF) lan polimer koordinasi: Gugus alkuna bisa digunakake minangka ligan kanggo koordinasi karo ion logam kanggo mbangun bahan MOF kanthi struktur lan fungsi pori tartamtu kanggo adsorpsi gas, panyimpenan, pamisahan, katalisis, lan liya-liyane.
(4) Dendrimer lan kimia supramolekul: Iki digunakake minangka blok bangunan kanggo nyintesis dendrimer sing tepat sacara struktural lan fungsional lan melu ing perakitan mandiri supramolekul.
3. Riset kimia:
(1) Substrat standar kanggo reaksi kopling Sonogashira: Fenilasetilena minangka salah sawijining substrat model sing paling umum digunakake kanggo kopling Sonogashira (kopling silang alkuna terminal sing dikatalisis paladium karo halida aromatik utawa vinil). Reaksi iki minangka metode kunci kanggo mbangun sistem ena-ina konjugasi (kayata produk alami, molekul obat, lan struktur inti bahan fungsional).
(2) Kimia klik: Gugus alkuna terminal bisa reaksi kanthi efisien karo azida kanggo ngalami sikloadisi azida-alkuna (CuAAC) sing dikatalisis tembaga kanggo ngasilake cincin 1,2,3-triazol sing stabil. Iki minangka reaksi representatif saka "kimia klik" lan digunakake sacara wiyar ing bidang biokonjugasi, modifikasi bahan, panemuan obat, lan liya-liyane.
(3) Riset babagan reaksi alkuna liyané: Minangka senyawa model kanggo nyinaoni reaksi kaya ta hidrasi alkuna, hidroborasi, hidrogenasi, lan metatesis.